宁波市食品药品监管局24日紧急通报了3个批次的不合格注射液，其中扬州中宝制药有限公司生产的甲硝唑注射液，被查出无菌检查不合格，其批号为06030201，规格为100ml：0.5g。公司当日共生产17920瓶，其中销售到宁波医药股份有限公司5920瓶，安徽华源医药股份有限公司8000瓶，南京医药仪征公司1600瓶，上海金龟华超医药公司2400瓶。宝应县食品药品监督管理局25日已通知四地相关部门停止销售使用这一批次的注射液，具体销售和使用情况目前尚不清楚。

    宁波市药品检验所所长马静芬说，注射液中无菌检查不合格属于质量问题中最严重的情况之一。“欣弗”事件后来查明就是因为杀菌时间不足而造成的。而扬州中宝制药有限公司生产的甲硝唑注射液发现的问题与“欣弗”相似，很可能就是因为在生产工艺或流程上出了问题。

    宝应县食品药品监督管理局副局长陈启景介绍，25日上午接到相关线索后，扬州市和宝应县有关部门在第一时间赶到企业，迅速进行调查并了解销售去向。目前已通过传真的方式通知上海、安徽阜阳、江苏仪征和浙江宁波市食品药品监督管理局，并责令扬州中宝制药有限公司成立追回小组，确保尚未使用的不合格甲硝唑注射液得到有效控制。

    令人担心的是，尽管扬州和宝应两级食品药品监督管理部门已入住企业进行调查，但企业目前并未停止生产。

    25日16时左右，新华社记者希望到扬州中宝制药有限公司了解情况，却被公司粗暴地拒之门外。一位公司负责人无理地表示：“这是我们企业自己的事，我们会选择适当的时机对外公布。”

信息来源：新华网