概括来讲，GLP提高非临床研究质量的方法与措施主要包括以下各项内容，即：①规定研究及其他有关人员的资格和职责，规范并标准化安全性评价试验涉及人员的操作和行为；②保证研究机构具备稳定和适当的基本设施；③保证试验系统和材料的可靠性；④通过制订并实施标准操作规程（SOP）来规范各种试验和操作；⑤建立完善的实验资料记录和保存制度；⑥建立质量保证体系。