| 通用名 | 依托红霉素片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | ERYTHROMYCIN ESTOLATE TABLETS |
| 拼音名 | YITUO HONGMEISU PIAN |
| 药品类别 | 大环内酯类 |
| 性状 | 本品为白色片。 |
| 药理毒理 | 本品属大环内酯类抗生素，为红霉素丙酸酯的十二烷基
硫酸盐，对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗
菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也可
对本品呈现敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各
种厌氧菌亦具抗菌活性；对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺
旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。
本品系抑菌剂，但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。本
品可透过细菌细胞膜，在接近供位（“P”位）处与细菌核糖
体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA）
结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位（“A”位）
至“P”位的位移，因而细菌蛋白质合成受抑制。本品仅对
分裂活跃的细菌有效。 |
| 药代动力学 | 空腹或饭后口服都很快吸收，在胃酸中较稳定。蛋白结
合率为90%～99%。口服后在胃肠道中分解为红霉素丙酸酯，
部分在血液中水解成游离的红霉素而起抗菌作用。口服
0.25g和0.5g的血药峰浓度(Cmax)于2小时到达，分别为
1.4mg/L和4.2mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分
布于各组织和体液中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度为最高，
在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍，在胆汁中的
浓度可达血药浓度的10%～40倍以上。在皮下组织、痰及支
气管分泌物中的浓度也较高，痰中浓度与血药浓度相仿；在
胸、腹水、脓液等中的浓度可达有效水平。本品有一定量（约
为血药浓度的33%）进入前列腺及精囊中，但不易透过血-
脑脊液屏障，脑膜有炎症时脑脊液中浓度仅为血药浓度的
10%左右。可进入胎血和排入母乳中，胎儿血药浓度为母体
血药浓度的5%～20%，母乳中药物浓度可达血药浓度的50%
以上。表观分布容积(Vd)为0.9L/kg。游离红霉素在肝内代
谢，血消除半衰期(t1/2?)为1.4～2小时，无尿患者的血半衰
期可延长至4.8～6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁
排出，并进行肠肝循环，约2%～5%的口服量和10%～15%的
注入量自肾小球滤过排除，尿中浓度可达10～100mg/L。粪
便中也含有一定量。血或腹膜透析后极少被清除，故透析后
无需加用。 |
| 适应症 | 1．本品作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药：
溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽
炎、鼻窦炎；溶血性链球菌所致的猩红热、蜂窝织炎；白喉
及白喉带菌者；气性坏疽、炭疽、破伤风；放线菌病；梅毒；
李斯特菌病等。
2．军团菌病。
3．肺炎支原体肺炎。
4．肺炎衣原体肺炎。
5．其他衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。
6．沙眼衣原体结膜炎。
7．厌氧菌所致口腔感染。
8．空肠弯曲菌肠炎。
9．百日咳。
10．风湿热复发、感染性心内膜炎（风湿性心脏病、先
天性心脏病、心脏瓣膜置换术后）、口腔、上呼吸道医疗操
作时的预防用药（青霉素的替代用药）。 |
| 用法用量 | 口服，成人一日0.75～2g，分3～4次，儿童每日按体
重20～30mg/kg，分3～4次。
治疗军团菌病，成人一次0.5～1.0g，一日4次。
用作风湿热复发的预防用药时，一次0.25g，一日2次。
用作感染性心内膜炎的预防用药时，术前1小时口服1g，
术后6小时再服用0.5g。 |
| 不良反应 | 1．服用本品后发生肝毒性反应者较服用其他红霉素制
剂为多见，服药数日或1～2周后患者可出现乏力、恶心、
呕吐、腹痛、皮疹、发热等。有时可出现黄疸，肝功能试验
显示淤胆，停药后常可恢复。
2．胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌
疼痛、胃纳减退等，其发生率与剂量大小有关。
3．大剂量（≥4g/日）应用时，尤其肝、肾疾病患者或
老年患者，可能引起听力减退，主要与血药浓度过高
（>12mg/L）有关，停药后大多可恢复。
4．过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等，
发生率约0.5%～1%。
5．其他：偶有心律失常、口腔或阴道念珠菌感染。 |
| 禁忌症 | 对红霉素类药物过敏者禁用。 |
| 注意事项 | 1．服用本品后出现ALT、AST、AKP、胆红素等增高者较
服用其他红霉素制剂为多见。
2．溶血性链球菌感染用本品治疗时，至少需持续10日，
以防止急性风湿热的发生。
3．肾功能减退患者一般无需减少用量。
4．患者对一种红霉素制剂过敏或不能耐受时，对本品
也可过敏或不能耐受。
5．慢性肝病、肝功能损害者慎用。
6．因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异，故应
做药敏测定。
7．对诊断的干扰：红霉素可干扰Higerty法的荧光测
定，使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。血清碱性磷酸酶、
胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值
均可能增高。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 1．本品可通过胎盘而进入胎儿循环，且孕妇服用本品
后出现肝毒性反应的可能性增加，故孕妇不宜应用。
2．红霉素有相当量进入母乳中，哺乳期妇女应用时宜
暂停哺乳。 |
| 儿童用药 | |
| 老年患者用药 | |
| 药物相互作用 | 1．本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药的代谢，
导致后者血药浓度增高而发生毒性反应。本品与阿芬太尼合
用可抑制后者的代谢，延长其作用时间。本品与阿司咪唑或
特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性，与环孢素合用可
使后者血药浓度增加而产生肾毒性。
2．与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用，不推荐同用。
3．本品为抑菌剂，可干扰青霉素的杀菌效能，故当需
要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时，两者不宜联合用药。
4．长期服用华法林的患者应用本品时可导致凝血酶原
时间延长，从而增加出血的危险性，老年病人尤应注意。两
者必须同用时，华法林的剂量宜适当调整，并严密观察凝血
酶原时间。
5．除二羟丙茶碱外，本品与黄嘌呤类合用可使氨茶碱
的肝清除减少，导致血清氨茶碱浓度升高和（或）毒性反应
增加。这一现象在合用6日后较易发生，氨茶碱清除的减少
幅度与本品血清峰值成正比。因此在两者合用疗程中和疗程
后，黄嘌呤类的剂量应予调整。
6．与其他肝毒性药物合用可能增强肝毒性。
7．大剂量本品与耳毒性药物合用，尤其肾功能减退患
者可能增加耳毒性。
8．与洛伐他丁合用时可抑制其代谢而使血浓度上升，
可能引起横纹肌溶解，与咪达唑仑或三唑仑合用时可减少二
者的清除而增强其作用。 |
| 药物过量 | 应及时停药给予对症和支持治疗。血或腹膜透析后极少
被消除。 |
| 贮藏 | 遮光, 密封保存。 |
| 包装 | |
| 有效期 | |
